近年來，落實(shí)主體責(zé)任、日常監(jiān)管、飛行檢查、藥品質(zhì)量規(guī)范管理等已經(jīng)廣泛應(yīng)用于藥品質(zhì)量安全監(jiān)管中，成為重要的監(jiān)管手段。同時(shí)，隨著中國加入PIC/S組織，2025版《中國藥典》的發(fā)布，我國藥品質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)企業(yè)發(fā)展、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。

為使藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)更好，建立與完善質(zhì)量體系，深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn)，掌握新技術(shù)應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，“2025制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會(huì)（CPQC-深圳站）將于8月21日在深圳金茂園大酒店舉辦。

一、會(huì)議時(shí)間

時(shí)間：2025年8月21日

地址：深圳金茂園大酒店五樓（深圳市坪山區(qū)金牛西路33號(hào)）

二、會(huì)議邀請(qǐng)

鯤霆生物邀請(qǐng)您到10號(hào)展位，我們將為您的研發(fā)工作提供技術(shù)支持和產(chǎn)品推薦，另有精美禮品可以領(lǐng)取。